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大鼠I型前膠原羧基端肽(PICP)ELISA試劑盒的實驗使用說明書如下：
BS-3496 大鼠I型前膠原羧基端肽(PICP)elisa試劑盒
1. ?實驗原理?
本試劑盒采用雙抗體夾心法測定樣本中大鼠I型前膠原羧基端肽(PICP)的含量。首先用純化的PICP抗體包被微孔板，形成固相抗體。隨后加入樣本或標準品，與HRP標記的PICP抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物。洗滌后加入底物TMB顯色，顏色的深淺與樣本中PICP濃度呈正相關(guān)，通過酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)并計算濃度?。
2. ?試劑盒組成?
酶標板(預(yù)包被)：96孔
標準品：400ng/ml
酶標抗體工作液：12ml
標本稀釋液：12ml
濃縮洗滌液：50ml
TMB底物：12ml
終止液：12ml
第一抗體工作液：12ml?。
3. ?樣本處理?
血清/血漿?：采集后1000×g離心10分鐘，分離上清液。
細胞培養(yǎng)上清液?：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒。
組織勻漿?：加入生理鹽水搗碎，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清?。
4. ?實驗步驟?
加樣?：每孔加入標準品或待測樣本100μl，37℃孵育120分鐘?。
洗滌?：用洗滌液充分洗滌4-6次，濾紙印干?。
加入第一抗體?：每孔加入第一抗體工作液100μl，37℃孵育60分鐘?。
顯色?：每孔加入TMB底物100μl，避光孵育15-30分鐘?。
終止反應(yīng)?：每孔加入終止液50μl，立即測定OD值?。
5. ?結(jié)果計算?
以標準品濃度為橫坐標，OD值為縱坐標繪制標準曲線，通過曲線計算樣本中PICP濃度?。
6. ?注意事項?
試劑盒需在2-8℃保存，避免反復(fù)凍融?。
實驗過程中需使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管?。
顯色反應(yīng)需避光進行，終止后立即測定?。
7. ?檢測范圍與靈敏度?
檢測范圍：1.25-80ng/mL
檢測限：0.49ng/mL?。
以上為大鼠I型前膠原羧基端肽(PICP)ELISA試劑盒的詳細使用說明，適用于科研實驗中的定量檢測?。
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